De esta forma, Israel, Panamá y Ucrania reciben la aprobación para el tratamiento de Yondalis en el Sarcoma de Tejidos Blandos (STB), mientras que en Paraguay y Azerbaiyán ha sido aprobado para la indicación de cáncer de ovario recidivante platino sensible (ROC). Con estas aprobaciones la comercialización de Yondelis alcanza ya los 56 países repartidos por todo el mundo. En septiembre de 2009 el fármaco del grupo Zeltia recibió la aprobación para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino sensible (ROC) por la Comisión Europea.
Los estudios clínicos se están desarrollando también ahora en el uso de Yondelis en sarcoma, tales como un estudio de primera línea en pacientes con tumores asociados a translocaciones, y otro estudio en niños con diagnósticos de sarcoma de Ewing, rabdomiosarcoma, y otros sarcomas de tejidos blandos (STB). A su vez, Yondelis está siendo estudiado en tumores sólidos como el cáncer de próstata, el de mama o el de pulmón.
Centocor Ortho Biotech Products tiene los derechos para comercializar Yondelis en todos los países del mundo, excepto Europa (lo comercializa Pharma Mar) y Japón, país este último en el que Pharma Mar y Taiho Pharmaceutical mantienen un acuerdo de licencia para el desarrollo y comercialización de la marca.
Palabras clave: validaciones , medicamentos , cáncer , investigación biomédica , bioquímica , fármacos , oncología
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