Por E. Rivera. Especialista en servicio técnico en la División de Consumibles Científicos. STERIS Corporation - 15/11/2011
Aunque muchos de estos métodos de limpieza validados están aceptados por las autoridades de registro sanitario de todo el mundo, un número importante de empresas están cambiando sus procesos de limpieza existentes por sistemas CIP. Hay tres razones para esta conversión: los sistemas CIP son eficaces, consistentes y fiables.
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Palabras clave: gmp, cip, clean in place, diseño de equipos,
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