Aplicación de desinfectantes en áreas limpias

En la fabricación de medicamentos es necesario cumplir con unos requisitos muy exigentes para minimizar los riesgos de contaminación, tanto a nivel de microorganismos como de partículas y endotoxinas, lo que depende en gran medida de los conocimientos, entrenamiento y actitud del personal responsable.

Por Guadalupe Gómez, Dpto. Técnico, Técnicas de Higiene, S.L., Fagesa Biolab, S.L. - 25/01/2010

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Palabras clave:  tecnología,   gmp,   desinfectante,   ncf,   zona estéril, 

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