ENERO - FEBRERO 2012. Nº 168. Tras la publicación del Nuevo Reglamento de productos cosméticos 1223/2009, muchas empresas del sector cosmético y parafarmacéutico están trabajando en la actualización de los dossiers de cada uno de sus productos cosméticos. Esto ha generado una fuerte demanda de estudios clínicos para verificar las conclusiones extraídas de los análisis de las fórmulas. El artículo pretende ser una ayuda para aquellas personas que toman la decisión acerca de qué centro evaluará sus productos, mediante la exposición de los puntos que se deberían tener en cuenta a la hora de seleccionarlo.

Cristina Avendaño, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), anunció el 26 de febrero la elaboración de un Real Decreto de Variaciones que permitirá a los fabricantes de medicamentos procedimientos más sencillos para obtener autorización a las modificaciones de sus productos. Hizo estas declaraciones durante una mesa redonda sobre los retos y el futuro del sector del autocuidado de la salud organizada con motivo de las XIII Jornadas Profesionales y VI Internacionales de Medicamentos para el Autocuidado de la Salud y Parafarmacia celebradas en Madrid.

El 24 de marzo se ha cerrado el proceso europeo de revisión de la actual legislación de productos cosméticos. El Parlamento Europeo llegó a un acuerdo de texto en primera lectura. El texto definitivo aún no está publicado, pero hasta el momento se conoce la información que desarrolla el artículo. (Septiembre/Octubre 2009)