Los jóvenes científicos de toda Europa están invitados a inscribirse en la Beca EFIC-Grünenthal (E-G-G) 2012, una de las becas sobre investigación en dolor más prestigiosas de todo el mundo. Concedida por la Federación Europea de los Capítulos de la IASP (EFIC, por sus siglas en inglés) y la compañía Grünenthal GmbH, esta beca apoya a jóvenes científicos que se encuentran en el inicio de su carrera y llevan a cabo proyectos innovadores y clínicos sobre dolor.

La Plataforma Española de Ensayos Clínicos, CAIBER, y el Centro de Investigación en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición (CIBERobn) han firmado un convenio de colaboración con el fin de desarrollar conjuntamente proyectos de investigación y ensayos clínicos con el fin de conseguir avances científicos y tecnológicos que mejoren la asistencia sanitaria y el bienestar de los ciudadanos en el ámbito de la obesidad y la nutrición.

MSD ha anunciado la firma de una colaboración para crear el Instituto de California para la Investigación Biomédica (California Institute for Biomedical Research, Calibr), una organización sin ánimo de lucro independiente, establecida para acelerar la traslación de la investigación biomédica básica en nuevos e innovadores medicamentos para tratar enfermedades.

El Consejero de Salud de la Generalitat de Cataluña, Boi Ruiz y el Presidente y Director General de Sanofi en Iberia, Marc-Antoine Lucchini, han firmado recientemente un acuerdo de colaboración entre las dos instituciones para llevar a cabo actividades en el ámbito de la investigación, la formación científica y la educación en el terreno de la sanidad, con el objetivo de mejorar el uso racional de los medicamentos, así como la atención integral a los pacientes.

ENERO-FEBRERO 2012. Nº 168. La investigación y desarrollo de terapias requiere un alto grado de especialización y una gran inversión. En esta tarea, la industria biotecnológica desempeña una función clave, con la posibilidad de desarrollar unos tratamientos más eficaces y seguros. La inversión necesaria para el desarrollo de nuevos medicamentos se ha disparado pero, a pesar de ello, el número de fármacos aprobados ha descendido. La contención del gasto sanitario es un factor relativamente nuevo y adicional, de enorme importancia. La investigación de nuevos medicamentos dependerá en el futuro de este delicado equilibrio entre avances tecnológicos y su coste.

Fedit organiza el 22 de marzo en sus instalaciones el curso Estrategias comerciales y de marketing en entorno I+D+i. Este curso tiene como finalidad aportar una metodología para la elaboración de planes de comercialización de resultados de I+D+i, con un enfoque práctico, realista y basado en la experiencia. Y está dirigido a personal directivo, comercial y tecnológico. Este curso le enseñará a generar/descubrir oportunidades de mercado basándose en el valor para el cliente, identificar y priorizar los riesgos en nuevos negocios y herramientas para gestionarlos, un marco práctico para definir y construir nuevos sistemas de negocio, metodologías para experimentar en colaborar con el mercado y favorecer el aprendizaje de la organización, alinear tecnologías y necesidades del mercado, adaptar sus procesos de marketing y ventas al modo en que compran sus clientes y definir estrategias y planes comerciales adaptados a las

La junta directiva de ASEBIO (Asociación Española de Bioempresas) se ha reunido con Carmen Vela, secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, y con algunos miembros de su equipo con el objetivo de definir la futura actuación y abordar las cuestiones que preocupan al sector biotecnológico. Algunos de los temas tratados fueron: el mantenimiento de las actuales condiciones de financiación para las empresas del sector, la colaboración para tener una mayor presencia española en proyectos europeos, el fomento de la compra pública de tecnología innovadora, y la implantación del adelanto de créditos fiscales de deducciones de I+D+i.

El Instituto de Formación Continua de la Universitat de Barcelona ha presentado la nueva edición de su Programa de Seminarios para la Industria Farmacéutica del año 2012, que cuenta con la colaboración de Farmaindustria y el Colegio de Farmacéuticos de Barcelona. Estos cursos de especialización conforman uno de los programas de referencia en la formación continua para empresas y profesionales del sector.

La firma BURDINOLA ha cerrado el ejercicio 2011 confirmando su liderazgo como aliado tecnológico de entidades investigadoras de relevancia a nivel estatal, a través de su participación en el equipamiento de importantes laboratorios. De esta forma, entre los proyectos finalizados recientemente, se encuentran los laboratorios de nueva Escuela Técnica Superior de Ingeniería de la Universidad de Valencia, ubicada en el campus de Paterna/Burjassot (en la imagen). Este centro tiene una superficie total de 33.248 m2 y ha sido diseñado por los arquitectos Luis Carratalá y Francisco Candel.

Julio Zarco, presidente de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), y Jordi Ramentol, presidente de FARMAINDUSTRIA, han firmado un convenio marco de colaboración que tiene por objeto “impulsar, potenciar y resaltar la prescripción farmacoterapéutica de calidad, que es aquella que se sustenta en la evidencia científica disponible y que responde a las necesidades reales del paciente desde una perspectiva profesional e independiente basada en los principios éticos y deontológicos”, dice el acuerdo.

La Fundación Grünenthal, en colaboración con la Cátedra Extraordinaria del Dolor Fundación Grünenthal de la Universidad de Salamanca, convoca el Premio a la “Investigación en Dolor 2011”. El mejor trabajo sobre el dolor será premiado con 6.000 euros.

La XIII edición de las Jornadas de Análisis Instrumental (JAI), que se celebran en el marco de Expoquimia del 14 al 18 de noviembre de este año, abordará temas de gran importancia social a cargo de diversos expertos mundiales en química analítica y análisis instrumental. Temas como los avances en el uso de la imagen molecular para detectar el cáncer, una mejor gestión de los vertidos de hidrocarburos en mar abierto y en los puertos y las últimas novedades en la lucha para acabar con el dopaje en el deporte serán debatidos en el transcurso de estas jornadas.

Según manifiesta FARMAINDUSTRIA, el paquete de medidas aprobado por el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas en el seno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), que incluyen la generalización de la prescripción por principio activo para todo el Sistema Nacional de Salud, la modificación del sistema de precios de referencia, la rebaja de un 15% de los medicamentos con más de 10 años sin genérico en el mercado, y la creación de un comité de selección para incorporación a la financiación de nuevos medicamentos, conducen a la industria farmacéutica innovadora a una situación límite, estrangulando al sector y apuntillando definitivamente la investigación farmacéutica en España.

Una delegación china compuesta por representantes de organismos públicos y empresas del sector biotecnológico se ha desplazado a Valencia bajo la organización del IVEX (Instituto Valenciano de la Exportación) para contactar con empresas del sector en la Comunidad Valenciana.

Organizado por FARMAINDUSTRIA, a través de la Plataforma Tecnológica Española Medicamentos Innovadores, y CataloniaBio dentro del acuerdo de colaboración entre ambas asociaciones, el día 12 de mayo se ha celebrado en Madrid la segunda parte del Programa de Cooperación en terapias contra el cáncer que se inició en Barcelona el pasado 13 de abril.

CAIBER, Plataforma Española de Ensayos Clínicos, consiguió reunir el 27 de abril casi a un centenar de expertos en una reunión de trabajo de carácter multidisciplinar para aunar criterios y consensuar una propuesta para la revisión de la actual Directiva Europea de Ensayos Clínicos que la Comisión Europea ha puesto recientemente en consulta pública.

Con la perspectiva que dan los 25 años de la Ley General de Sanidad, los 20 años del “Informe Abril” y los 10 años de finalización de las trasferencias de la asistencia sanitaria a las Comunidades Autónomas, la Fundación Bamberg ha desarrollando una iniciativa para la elaboración de una propuesta del Modelo de Futuro de Gestión de la Salud, tanto en sus aspectos de gestión sanitaria como de la gestión asistencial y el abordaje clínico de las enfermedades. Este documento se ha elaborado con la colaboración de más de 100 expertos de amplio reconocimiento por todos los integrantes del Sector de la Salud y han sido consultadas las más importantes instituciones de todos los ámbitos de la Salud.

Grifols va a iniciar los trabajos de construcción de una nueva planta de fraccionamiento de plasma, en la que invertirá aproximadamente 20 millones de euros y empleará a unas 100 personas. Las nuevas instalaciones contarán con capacidad para fraccionar 1 millón de litros de plasma al año (ampliable a 2 millones), lo que permitirá a la compañía duplicar la capacidad actual de fraccionamiento en España. La planta de Los Ángeles (California) tiene una capacidad de 2,2 millones de litros, lo que dará a Grifols una capacidad total de 6,3 millones de litros en el año 2014.

PharmaMar, compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia (ZEL.MC), anunció que ya se ha incluido el primer paciente del estudio en Fase II en el que se evalúa Yondelis® en pacientes con cáncer de mama avanzado que anteriormente ya habían recibido al menos dos líneas previas de tratamiento.

La Planta Piloto de Química Fina (PPQF), es un centro de Apoyo a la Investigación (CAI) y transferencia de tecnología de la Universidad de Alcalá de Henares, dependiente del vicerrectorado de investigación y concebido para estimular la colaboración Universidad-Empresa. Desde la PPQF se promueve la incorporación de nuevas tecnologías al sector industrial químico-farmacéutico y relacionados, prestando especial atención a los métodos de bajo impacto medioambiental, lo que hoy se denomina “química verde”.

ProRetina, spin-off del CSIC, la biofarmacéutica GP Pharm y BCN Peptides, división de química fina de Grupo Lipotec, informan que el 6 de abril acordaron formar un consorcio para fomentar el desarrollo de formulaciones que permitan vehicular fármacos a la retina. Pretenden mejorar la calidad de vida de los pacientes mediante el tratamiento de enfermedades oculares como la retinosis pigmentaria y otro tipo de distrofias retinianas.

El 13 de abril se ha celebrado la Jornada de Cooperación entre Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas en el área de Oncología. El evento celebrado en Barcelona, ha sido organizado por FARMAINDUSTRIA, a través de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores y CataloniaBio, dentro del acuerdo de colaboración entre ambas asociaciones.

Ya está abierto el plazo de presentación de solicitudes al subprograma INNPACTO, dentro del Plan Innovacción 2011 para la financiación de proyectos de I+D+i de cooperación entre organismos de investigación y empresas. La convocatoria correspondiente a este año se configura como uno de los programas más importantes de la Estrategia Estatal de Innovación (E2I) del Ministerio de Ciencia e Innovación y presenta varias novedades que mejorarán la orientación de la actividad de empresas hacia la actividad innovadora y se incrementará la participación de los Centros Tecnológicos. Según informa Fedit, algunas de estas mejoras están en línea con las propuestas presentadas por ellos y debatidas con diferentes responsables del Ministerio de Ciencia e Innovación.

GENOMICA, compañía que pertenece al Grupo Zeltia, ha obtenido los registros de comercialización correspondientes a CLART® HPV2, CLART® PneumoVir y CLART® ENTHERPEX así como su lector para microarray CAR Reader, por ANVISA, la agencia encargada de otorgar dichos registros.

El grupo químico-farmacéutico español Esteve ha obtenido la calificación de ‘excelente’ por sus actividades de investigación científica, desarrollo e innovación tecnológica, que concede el Plan Profarma, una iniciativa conjunta del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, el Ministerio de Sanidad y Política Social, y el Ministerio de Ciencia e Innovación.

El 15 marzo se han entregado los V Premios Fundación Biogen Idec para Jóvenes Investigadores. El acto, presidido por Cristina Garmendia, Ministra de Ciencia e Innovación, ha tenido lugar en la sede central del CSIC (Consejo Superior de Investigaciones Científicas). Como cierre del evento, la destacada bioquímica Margarita Salas ha impartido una lección magistral.

El sistema de Patentes es indispensable actualmente para la protección de los resultados de la Investigación. España tiene un aceptable índice de industrialización comparado; sin embargo, el nivel de I+D y el de patentes están muy por debajo del anterior. Se debe hacer un esfuerzo de mentalización y de inversiones. (Enero/Febrero 2010)

Barcelona acogió el 15 de febrero la I Jornada de Cooperación entre Industria Farmacéutica y Biotecnológicas en el área de Neurociencias, organizada por FARMAINDUSTRIA, a través de la Plataforma Tecnológica Española Medicamentos Innovadores, y CataloniaBio.

Rocío López Posadas, Doctora en Farmacia por la Facultad de Farmacia de Granada, ha sido una de las galardonadas en los Premios Científicos 2010 que otorga la Academia Iberoamericana de Farmacia y que cada año convocan con el fin de estimular la vocación farmacéutica y recompensar los méritos científicos de investigadores destacados.

La Fundación Bial tendrá abierto el plazo hasta el próximo 31 de octubre para la XIV edición de sus ya consolidados Premios BIAL, galardones reconocidos entre los más importantes y prestigiosos de Europa dentro del ámbito médico. Una de las principales novedades de la presente convocatoria de estos premios es el incremento de la cuantía con respecto a ediciones anteriores en 100.000 euros.

La Fundación BIAL, que tiene como principal objetivo impulsar la investigación científica, convoca la XIV edición de sus Premios BIAL. Una de las principales novedades de la presente convocatoria es el incremento de la cuantía con respecto a ediciones anteriores en 100.000 euros. Así, dicha institución destina en esta convocatoria un total de 320.000 euros, distribuidos en dos categorías principales y cuatro menciones honoríficas.

El Director General de Burdinola, Txabi Koskorrotza Laka, y el Rector de la Universidad CEU San Pablo, Rafael Sánchez Saus, han firmado un convenio de colaboración en virtud del cual se crea la “Cátedra Burdinola-Universidad CEU San Pablo de Medicina Molecular Aplicada”

Cuando faltan pocos días para la celebración de Biospain 2010 –del 29 de septiembre al 1 de octubre- José María Fernández Sousa, presidente de Asebio, señala como gran triunfo anticipado de esta edición la internacionalización del evento. De las 600 empresas participantes, 138 son extranjeras, un 55% más que en la última edición de 2008. Todos los stand disponibles (132) están ocupados por 160 empresas, de las que 38 son de fuera de España.

Applus+, multinacional española especialista en ensayo, inspección, certificación y servicios tecnológicos, ha firmado un acuerdo de colaboración científica, tecnológica y comercial con el Grupo Neuron BPh, empresa española de referencia en el ámbito de la investigación en biotecnología y biomedicina. Mediante dicho pacto ambas compañías desarrollarán proyectos conjuntos de investigación, además de adquirir un compromiso de asesoramiento mutuo y transferencia de conocimientos.

El Instituto Nacional de Estadística (INE) presentó recientemente en rueda de prensa el resultado de la Estadística sobre Actividades en I+D 2009. Por otra parte, FARMAINDUSTRIA, en un foro distinto, también ha hecho públicos los resultados de su encuesta sobre actividades de I+D en 2009 en la industria farmacéutica.

El Consorcio de Apoyo a la Investigación Biomédica en Red - Plataforma Española de Ensayos Clínicos (CAIBER)- abrió el 15 de noviembre su primera convocatoria intramural para promover la realización de ensayos clínicos a partir de 2011. La iniciativa potenciará la realización de proyectos colaborativos, coordinados a través de un único organismo de gestión, lo que favorecerá y agilizará la puesta en marcha de los estudios y su desarrollo eficiente.

Según estudios realizados por el Royal London Homeopathic Hospital, más del 70% de los pacientes hospitalizados mejoran considerablemente con tratamientos homeopáticos, y más del 50% experimentan una mejoría global en su calidad de vida.

Aunque la inauguración oficial fue el 25 de enero, desde la puesta en marcha el pasado mes de mayo de la nueva sede del Parque Científico de Madrid, el Centro de Laboratorios de Apoyo a la I+D (edificio CLAID), han sido doce las nuevas empresas innovadoras que se han instalado en sus oficinas y laboratorios. El edificio, que registra actualmente en torno al 50% de su ocupación, aloja un total de dieciocho empresas y grupos de investigación.

Medifarma, un modelo enfocado a mejorar la calidad y la productividad en la investigación clínica, producto de la colaboración entre las multinacionales Roche y Quintiles, ha cumplido su tercer aniversario. Sus responsables lo han celebrado con un acto de reafirmación de la alianza.

Anaxomics, compañía global con sede en Barcelona, ha presentado su iniciativa “Global Collaborative Drug Reprofiling Initiative”, una red de colaboración cuyo objetivo es descubrir nuevos medicamentos más seguros y eficaces. Entre los logros de la compañía figuran varios nuevos fármacos útiles en enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer.

La biotecnológica española TCD Pharma, especializada en investigación y desarrollo de productos para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento personalizado de los tipos de cáncer, ha anunciado la aprobación por parte de la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) que le permitirá iniciar los ensayos clínicos de Fase I de su compuesto TCD717.

La compañía químico farmacéutica alemana Merck apoya Biospain 2010, encuentro biotecnológico por excelencia, de hecho es el patrocinador oficial de este certamen que tiene lugar en Pamplona entre los días 29 de septiembre y 1 de octubre.

La multinacional Lilly, a través de su Comité Europeo para las Relaciones Académicas (EUACC), entregó el pasado 24 de septiembre sus Premios de Investigación para doctorandos en Química, que han alcanzado ya su octava edición.

El Hospital Monte Sinaí, de Nueva York, acogió los pasado días 24 y 25 de septiembre el primer Cardio Academy Annual Meeting, organizado por la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y Boehringer Ingelheim. El objetivo de mismo ha sido el de situar a la cardiología española en lo más alto del panorama internacional, y afrontar con garantía los retos de futuro de la especialidad, afirmó Carlos Macaya, presidente de la SEC

La multinacional farmacéutica Novartis ha presentado un estudio en Fase III Insist, que refleja que el medicamento que comercializa esta compañía, Onbrez Breezhaler, administrado una vez al día, proporciona una mayor broncodilatación durante 24 horas, en comparación con el tratamiento actual con salmeterol administrado dos veces al día, uno de los tratamientos actuales para pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Dentro del programa Sinergia EPOC de Pfizer y Boerhinger Ingelheim ha quedado demostrado un beneficio significativo del tiotropio en la función pulmonar en pacientes con EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica). A esta conclusión se ha llegado tras realizar un subanálisis de los pacientes que no estaban previamente en tratamiento de mantenimiento en el estudio UPLIFT (maintenance Naïve). Se puede afirmar que tras el tratamiento se han observado una reducción de la progresión de la enfermedad y una menor tasa de exacerbaciones en este subgrupo de pacientes.

El resveratrol, molécula que ha despertado gran interés entre la comunidad científica y médica por su potencial terapéutico demostrado “in vitro”, frente a las enfermedades asociadas al envejecimiento, congregó del 13 al 16 de septiembre en Helsingor (Dinamarca) a los mayores expertos mundiales en este campo, en la primera conferencia internacional sobre resveratrol y salud, organizada por la Roskilde University y la Sociedad Danesa de Bioquímica y Biología Molecular.

Las compañías Pfizer y FoldRx Pharmaceuticals han alcanzado un acuerdo que permitirá a la primera la adquisición de FoldRx. El portafolio de ésta incluye programa clínicos y pre-clínicos para compuestos en investigación para el tratamiento de enfermedades provocadas por el plegamiento anómalo de las proteínas, causante de numerosas enfermedades degenerativas crónicas.

El Presidente y el Director General de FARMAINDUSTRIA, Jesús Acebillo y Humberto Arnés respectivamente, acompañados por los Vicepresidentes de la Asociación, se han reunido el 8 de septiembre con el Presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero para solicitar la puesta en marcha de un Plan Sectorial para la industria farmacéutica, en el marco del Plan Integral de Política Industrial 2020, que potencie su desarrollo como sector de alta tecnología.

Durante los cuatro días de duración de este seminario organizado por ISPE se podrán compartir experiencias y conocimientos a través de casos concretos y Workshops. Se ofrecerá información sobre la industria y la regulación, y además se podrá desarrollar un excelente networking con colegas de otros países.

Las empresas españolas 3P Biopharmaceuticals y ProRetina Therapeutics han firmado un acuerdo gracias al cual comenzarán a realizar ensayos clínicos en pacientes para evaluar la efectividad de un tratamiento para curar la retinosis pigmentaria. 3P Biopharmaceuticals fabricará una proteína recombinante, la proinsulina, necesaria para que ProRetina Therapeutics inicie dichos ensayos.

Aplicación de buenas prácticas de laboratorio en diferentes tipos de estudios y en la realización de autoinspecciones es un curso organizado por Auditories Tècniques, que está dirigido a personal de garantía de calidad, directores de estudio, investigadores principales, y a directores de personal de laboratorio de investigación.

La empresa KONIK TECH, especializada en el desarrollo de instrumentación científica ha lanzado una nueva generación de cromatógrafos y analizadores: el Konik 5000 GC, piedra angular del sistema K2Q12. Entre otras aplicaciones, estos sistemas facilitan un diagnóstico mucho más precoz de metástasis en distintos cánceres.

La filial del grupo Zeltia, Noscira, especializada en la investigación y desarrollo de fármacos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativa, ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) ha concedido la condición de “Fast Track” a su fármaco neuroprotector Tideglusib (Zentylor) para el tratamiento de la Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP), una enfermedad cerebral degenerativa de rápido alcance.

Novartis ha reafirmado su compromiso con el impulso de la investigación y el desarrollo durante el Novartis International Biotechnology Leadership Camp (BioCamp) 2010. El seminario, de tres días de duración (del 30 de agosto al 1 de septiembre), reunió a expertos en biotecnología y negocios junto con 60 estudiantes seleccionados entre las principales universidades internacionales de 24 países y territorios diferentes.

La filial española de la multinacional estadounidense Lilly ha recibido la calificación de empresa “Excelente” en la convocatoria 2009 del Programa Profarma (2009-2012), perteneciente al Ministerio de Industria, Turismo y Comercio. La compañía mantiene esta calificación desde 2002.

El laboratorio español DR Healthcare, especializado en biofuncionalismo y cuya principal área terapéutica es la migraña, firma un acuerdo con Labco, la mayor red de laboratorios diagnósticos en Europa, que integra en España laboratorios como Sabater Análisis o General LAB. El objetivo de esta colaboración es que los pacientes que sufren migraña puedan descubrir si el origen de su enfermedad se encuentra en la alimentación a partir de un análisis in vitro del nivel de actividad de la enzima DiAminoOxidasa (DAO) en plasma. Migratest, nombre que recibe dicho análisis, estará disponible en los 350 centros de extracción que Labco tiene en España a partir de septiembre.

El grupo de investigación liderado por Fernando Rojo, perteneciente a la Red Española de Investigación en Patología Infecciosa (REIPI), ha publicado recientemente en la revista Environmental Microbiology el descubrimiento de un mecanismo que permitirá reducir la virulencia y resistencia de una de las principales bacterias causantes de la infecciones hospitalarias: la Pseudomonas aeruginosa.

El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos lleva más de doce años asignando parte de su presupuesto a iniciativas de acción social para los más desfavorecidos. Proyectos de carácter sanitario, y por supuesto farmacéutico, que se desarrollan alrededor de todo el mundo y que contribuyen a mejorar la salud de las poblaciones a las que se destinan las ayudas. A finales del mes de julio se inició el plazo para que las ONGs presenten sus proyectos de cooperación. El plazo máximo de presentación de solicitudes es de 45 días naturales a partir de la fecha de publicación de la convocatoria en Portalfarma.com, pero este año dicho plazo ha sido ampliado hasta el 30 de septiembre, por coincidir con el periodo estival.

MERCK MILLIPORE, la división de Ciencias Biológicas de Merck KgaA, de Alemania, ha anunciado la ampliación de su línea de citómetros de flujo de sobremesa, guava® easyCyte™.

El Comité del Plan de Promoción de la Investigación científica, desarrollo e innovación tecnológicos en la industria farmacéutica (PROFARMA) ha otorgado la calificación de “Excelente” a PharmaMar (grupo Zeltia).

Para su primera edición la Beca Marta Santamaría ha conseguido recaudar más de 40.000 euros con los que quiere promover la investigación oncológica traslacional en España. En concreto son dos los proyectos que gozarán de este premio y cuya investigación se llevará a cabo en el Instituto de Investigación Biomédica de Lérida (IRB).

El Estudio EURIKA, impulsado por AstraZeneca, es el primero a nivel europeo en aportar información sobre la situación actual de la prevención de la enfermedad cardiovascular en doce países (España, Alemania, Austria, Bélgica, Francia, Grecia, Noruega, Reino Unido, Rusia, Turquía, Suecia y Suiza).

El programa de Consorcios Estratégicos Nacionales de Investigación Técnica (CENIT), destinado a financiar grandes proyectos de investigación industrial de carácter estratégico, gran dimensión y alcance científico, ha anunciado la aprobación del proyecto titulado “Soluciones innovadoras para acelerar la identificación y desarrollo de fármacos en patologías del sistema nervioso”, presentado por el consorcio Dendria.

La Universidad de Barcelona ha convocado su Master en Gestión Empresarial para la Industria Farmacéutica y Afines, así como el Master en Dermofarmacia y Cosmetología. Ambos cursos están organizados por la Unidad de Tecnología Farmacéutica de la Facultad de Farmacia de dicha universidad.

La investigación titulada “Metabolomic modelling of drug toxicity. An activity of the Melius Project”, elaborada por investigadores de las empresas OWL Genomics y Noscira, ambas del grupo Zeltia, ha obtenido el premio Gerhard-Zbinden Young Scientist Award for drug oriented toxicological research. 2010. Eurotox.

En la revisión de la calificación del Plan Profarma llevada a cabo tras la fusión con Wyeth, y relativa al ejercicio de 2009, la compañía biomédica Pfizer ha obtenido por primera vez la calificación de “Buena” dentro del Grupo A del Plan Profarma para el fomento de la competitividad en la industria farmacéutica. En anteriores convocatorias, la compañía había obtenido la calificación de “Aceptable” dentro de este Grupo, por lo que este aumento de su calificación supone un reconocimiento a su actividad industrial, al desarrollo de ensayos clínicos y a su investigación básica.

Almirall y GW Pharmaceuticals anunciaron el 28 de julio que el Ministerio de Sanidad español han concedido la aprobación regulatoria para el fármaco Sativex como medicamento complementario para el tratamiento de la espasticidad moderada a grave debida a la esclerosis múltiple (EM) en pacientes que no consiguen controlar este síntoma con su medicación actual.

El Proyecto MELIUS, resultado de la actividad del consorcio del mismo nombre, ha presentado una ponencia y un total de 26 posters científicos en el Congreso de la Unión Internacional de Toxicología (IUTOX 2010), que se está celebrando en Barcelona desde el 19 al 23 de julio.

La Declaración de Viena, documento que ha precedido a la celebración en Viena, entre el 18 y el 23 de julio, de la XVIII Conferencia Internacional sobre el Sida, supone un llamamiento a los políticos y organizaciones de todo el mundo para promover el desarrollo de políticas, basadas en la evidencia científica, frentes a las drogas inyectables.

La Sociedad Española de Reumatología (SER) ha incrementado su inversión en I+D en un 30% en 2010, pasando de 3,7 millones de euros durante el año pasado, a 4,8 millones en el actual.

Innoget, primera plataforma española de innovación abierta, cuenta con dos nuevas incorporaciones la Universidad Politécnica de Cataluña y la Universidad de Alicante, que se suman a los más de veinte centros de investigación de España.

Mas de 150 médicos, veterinarios y farmacéuticos expertos en homeopatía se han dado cita en el IV Congreso Nacional de Homeopatía que se ha celebrado en Barcelona recientemente, con el objetivo de poner al día diferentes conceptos sobre esta terapéutica, revisar casos de pacientes y presentar estudios clínicos realizados con tratamientos homeopáticos.

En colaboración con Seh-Lelha y el Club del Hipertenso, la compañía Astra Zeneca ha presentado el libro “Recetas con un Plus”, una obra con la que se pretende hacer frente a la interrupción que los pacientes de hipertensión realizan del tratamiento durante las vacaciones de verano.

Pfizer junto al Centro Médico Samsung han anunciado un acuerdo de colaboración en investigación del carcinoma hepatocelular. Gracias a esta alianza ambas corporaciones trabajarán en la creación de perfiles de expresión génica que en última instancia indicarán el tratamiento y mejorarán los resultados clínicos en pacientes con cáncer hepático.

La compañía químico farmacéutica alemana Merck KGaA comunica el cierre de la adquisición de Millipore Corporation, especialista en el sector de Life Science, con sede en Billerica (Massachussets, EE.UU), por un precio total de compra, incluidas deuda y cash de 5.200 millones de euros.

El Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (CESIF) y la Asociación Nacional de Perfumería y Cosmética (STANPA) han firmado un acuerdo de colaboración en virtud del cual unen su conocimiento del sector cosmético para ampliar la formación de los profesionales que forman parte de él, de manera que puedan adaptarse a los cambios que establece la nueva legislación a nivel europeo.

La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) ha presentado el Informe Anual ASEBIO 2009 con los últimos datos del sector biotecnológico, en un acto presidido por José María Fernández Sousa-Faro, presidente de ASEBIO; Gerardo Díaz Ferrán, presidente de CEOE; Juan Mulet, director general de COTEC; Pedro Revilla, director general de metodología, calidad y tecnología de la información y comunicaciones INE; José Luis García, presidente de SEBIOT; y Cristina Garmendia, ministra de Ciencia e Innovación del Gobierno de España.

MILLIPORE CORPORATION, proveedor de tecnologías, herramientas y servicios para la industria biológica mundial, presenta el nuevo filtro Amicon Ultra 2,0 ml, el más reciente en la línea Amicon Ultra de filtros para centrífugas destinados a concentración de proteínas y ácidos nucleicos, así como para intercambio de tampones.

AGILENT TECHNOLOGIES presenta las soluciones de espectroscopia infrarroja por transformadas de Fourier (FT-IR) para aplicaciones biomédicas y biológicas, que reducen los tiempos de análisis y ofrecen información más detallada acerca de las muestras biomédicas y biológicas.

El conocido como Edificio CLAID (Centro de Laboratorios de Apoyo a la I+D), inaugurado el pasado 25 de enero por los Príncipes de Asturias, ha recibido un elevado número de solicitudes de empresas, con base tecnológica, que quieren participar activamente con su proyecto en la nueva sede del Parque Científico de Madrid.

Este libro recoge la experiencia adquirida en Reino Unido desde finales de la década de los 90. Durante este periodo, el Servicio Nacional de Salud británico ha estado inmerso en un proceso de reestructuración con el objetivo de garantizar un servicio de calidad, seguro para el paciente, eficiente en su gestión y que ofreciera a sus profesionales un entorno de calidad en su trabajo. ‘Gobierno clínico y gestión eficiente’ ahora se publica en español, editado por Elsevier, con la colaboración de la Cátedra Pfizer en Gestión Clínica de la Fundación Pfizer.

En un acto presidido por el Rector Magnífico de la Universidad de Cantabria, Federico Gutiérrez-Solana Salcedo, y celebrado en Santander, se ha hecho entrega del XV Premio de Investigación Burdinola a Inmaculada Ortiz Uribe en reconocimiento al valor de las investigaciones realizadas sobre los procesos avanzados de separación y desarrollo de aplicaciones de la tecnología de membranas.

Merck Serono ha hecho públicos los cinco proyectos premiados con las primeras becas a la Innovación en Fertilidad (Grant for Fertility Innovation-GFI). El nombre de los galardonados se anunció en una ceremonia celebrada durante el 26 Congreso de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología el día 28 de junio en Roma.

El proyecto NEOGENIUS que agrupa a cuatro socios (Almirall, Esteve, Palau Pharma y Proteomika), organizó una reunión el 15 de junio en Barcelona con motivo de lanzamiento de CENIT, acto en el que consiguió reunir a más de cien investigadores de todo el país.

La Fundación Farmaindustria ha convocado sus premios anuales a las Mejores Iniciativas de servicio al Paciente, con los que se reconoce la labor realizada a favor de los pacientes por parte de asociaciones, entidades públicas o privadas, ONG’s, etc. El plazo para presentar candidaturas a estos premios, dotados con 168.000 euros, finaliza el 20 de septiembre.

La firma Telstar ha desarrollado las primeras cabinas de seguridad biológica para la manipulación y tratamiento de nanopartículas, cuya eficacia al 100% ha sido comprobada en los ensayos realizados en el marco del proyecto NanoSost.

El Grupo Zeltia ha puesto en marcha un nuevo proyecto llamado Observatorio Zeltia con el objetivo de fomentar la innovación, la divulgación y el análisis de la información biotecnológica aplicada a la salud.

Destacados especialistas mundiales se darán cita en el V Congreso sobre Envejecimiento y Cáncer que, bajo la dirección del Dr. Walter Pierpaoli, se celebrará en Stromboli (Italia), durante los días del 13 al 19 de junio.

CEPREVEN, asociación de investigación para la seguridad de vidas y bienes, en colaboración con el Colegio Oficial de Ingenieros Industriales de Bizkaia organiza, el 29 de junio en una jornada sobre prevención y protección contra explosiones, su ámbito de aplicación, responsabilidades y soluciones.

En octubre, en la ciudad de Málaga, tendrá lugar el Primer Congreso de Mentes Brillantes el Ser Creativo. Durante tres días, del 21 al 23 de octubre, veinticinco líderes de opinión de todo el mundo dispondrán cada uno de 21 minutos, el tiempo que se estima que el cerebro humano mantiene la máxima atención, para exponer sus ideas acerca de temas que afectan a la humanidad y su futuro.

Los días 15 y 16 de junio se celebrará en la Facultad de Ciencias Experimentales de la Universidad de Huelva, con la colaboración del Departamento de Ingeniería Química, Química Física y Química Orgánica, la jornada Caracterización de Partículas y Superficies, Caracterización de Dispersiones líquidas y Reología y Nanotecnología, organizada por la Universidad de Huelva y la compañía IESMAT

El proyecto Nanofarma, encabezado por un consorcio de siete importantes compañías farmacéuticas: PharmaMar, Noscira y Sylentis –Grupo Zeltia-, Laboratorios Rovi, Faes Farma, Lipotec y Dendrico, surge como respuesta a la necesidad de agrupar recursos y esfuerzos para promover la innovación en el área de los sistemas de administración de los fármacos. Iniciado en 2006 y subvencionado por el Centro de Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI) dentro del programa CENIT, el proyecto tiene por objetivo principal proporcionar a la sociedad medicamentos más eficaces y seguros, a un coste lo más reducido posible.

Archivel Farma, compañía biotecnológica dedicada al descubrimiento y desarrollo de fármacos inmunomoduladores de origen biológico para combatir la tuberculosis y otras enfermedades, ha anunciado que el Medicinal Control Council de la República de Sudáfrica aprobó el pasado 22 de abril el inicio del primer ensayo clínico de la vacuna terapéutica RUTI en pacientes con Infección Tuberculosa Latente (ITBL).

La Real Academia Nacional de Farmacia celebró el 22 de abril una mesa redonda en la que se expusieron distintas teorías científicas en torno a la temática: Síntesis de fármacos: ¿Es la Biotecnología una alternativa real?

ODDENT ácido hialurónico, es un producto innovador, de origen biotecnológico, de MENARINI, que ayuda a proteger, cicatrizar y reparar el tejido gingival dañado. El ácido hialurónico se encuentra de forma natural en muchas partes de nuestro organismo. En la boca, lo podemos encontrar como constituyente fundamental del tejido conectivo gingival, donde desarrolla funciones de reparación de los tejidos y antiinflamatorias. De hecho, su presencia es esencial para el mantenimiento del tejido gingival sano.

ASEBIO (Asociación Española de Bioempresas) organizó el 23 de marzo en Nueva York un encuentro entre empresas biotecnológicas españolas y norteamericanas para explorar posibilidades de colaboración y alianzas estratégicas en el ámbito de la biotecnología.

La III Beca STADA-SEFAC, que permanecerá abierta hasta el próximo 15 de septiembre de 2010, está dotada con 5.000 euros, y valorará especialmente los temas de investigación orientados a la gestión y puesta en práctica de alguno de los servicios incluidos en atención farmacéutica.

SAIDENT desarrollará un sistema para la administración segura de medicamentos en centros sanitarios basado en tecnología RFID que trazará el recorrido que siguen los preparados farmacéuticos en el entorno hospitalario y permitirá asegurar su trazabilidad completa. El proyecto, cuyo valor total alcanza casi 1 millón de euros, será financiado en un 40% del proyecto, por ACC1Ó, agencia de la Generalitat de Cataluña.

Novartis ha anunciado que la Comisión Europea ha otorgado la autorización para la comercialización de su vacuna conjugada tetravalente Menveo para la inmunización activa de adolescentes (a partir de los 11 años) y adultos con riesgo de exposición a la bacteria que causa la infección meningocócica -Neisseria meningitidis grupos A, C, W135 e Y-. La autorización de Menveo por la Unión Europea (EU) se une a la concedida recientemente en EE UU por la FDA para su uso en la franja de edad entre 11 y 55 años.