El Instituto de Formación Continua de la Universitat de Barcelona ha presentado la nueva edición de su Programa de Seminarios para la Industria Farmacéutica del año 2012, que cuenta con la colaboración de Farmaindustria y el Colegio de Farmacéuticos de Barcelona. Estos cursos de especialización conforman uno de los programas de referencia en la formación continua para empresas y profesionales del sector.

La farmacovigilancia es una actividad de salud pública destinada a la identificación, la cuantificación, la evaluación y la prevención de los posibles riesgos derivados del uso de medicamentos, una vez autorizados y comercializados.

La dispensación de medicamentos unidosis que entrará en vigor en enero de 2011 no gusta a Asefarma. Y es que esta asesoría de farmacias ve contradicciones en el Real Decreto 8/2010.

Las compañías Pfizer y FoldRx Pharmaceuticals han alcanzado un acuerdo que permitirá a la primera la adquisición de FoldRx. El portafolio de ésta incluye programa clínicos y pre-clínicos para compuestos en investigación para el tratamiento de enfermedades provocadas por el plegamiento anómalo de las proteínas, causante de numerosas enfermedades degenerativas crónicas.

El 24 de marzo se ha cerrado el proceso europeo de revisión de la actual legislación de productos cosméticos. El Parlamento Europeo llegó a un acuerdo de texto en primera lectura. El texto definitivo aún no está publicado, pero hasta el momento se conoce la información que desarrolla el artículo. (Septiembre/Octubre 2009)

La norma UNE166.002 de sistematización de la gestión en I+D+i para departamentos y centros exclusivos de I+D+i supone un paso más en los aspectos de calidad relacionados con estas actividades. Su implantación es especialmente factible en sistemas de calidad previamente certificados para ISO9001. La utilización de tablas comparativas con los requisitos alineados de ambas normas permite una primera aproximación y una rápida comparación de requisitos. De ello se desprende la ventaja en cuanto a recursos necesarios que supone para este tipo de centros la implantación de la norma UNE166.002, además de representar un excelente refuerzo en materia de calidad para departamentos y organizaciones bajo ISO9001. (Julio/Agosto 2009)

En este artículo se hace un repaso por los medicamentos comercializados en España entre los años 2004 y 2008. (Enero/Febrero 2009)

La introducción de los formatos electrónicos en la presentación de expedientes de registro representa un importante avance en el que, dentro de poco tiempo, veremos como obsoleto el tradicional sistema basado en papel. Esta transición desde el papel hasta nuevos y funcionales sistemas electrónicos de transmisión y gestión de la información para medicamentos de uso humano trae consigo grandes avances e importantes retos no sólo para la industria, alerta ante los altos requerimientos propuestos, sino también para las autoridades, que deben dar respuesta a los avances introducidos en la industria y tomar ahora el testigo hacia una implementación electrónica bidireccional que permita tener una visión global del estado actual de los medicamentos. (Mayo/Junio 09)

En el sector industrial farmacéutico, aunque parezca que no, la crisis también se deja notar. Muchas veces me he encontrado con amigos en conversaciones de sobremesa, y parece que desde fuera, desde otros sectores, el nuestro se ve como un oasis económico en el que las empresas son sólidas, los recursos nunca faltan, los salarios son excelentes y todo el mundo está contento; la enfermedad siempre existe y por eso los medicamentos siempre dan beneficios.

La alta participación en la 7ª edición de esta jornada Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos que organiza anualmente el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña junto a la sección catalana de AEFI, es una muestra de la continua preocupación de los profesionales por su labor.