El Instituto de Formación Continua de la Universitat de Barcelona ha presentado la nueva edición de su Programa de Seminarios para la Industria Farmacéutica del año 2012, que cuenta con la colaboración de Farmaindustria y el Colegio de Farmacéuticos de Barcelona. Estos cursos de especialización conforman uno de los programas de referencia en la formación continua para empresas y profesionales del sector.

El presente análisis pretende resumir y comparar los requerimientos regulatorios en regiones no ICH basándose en con la información obtenida. Tras el análisis realizado cabe destacar que estas regiones disponen de requerimientos regulatorios en materia de Farmacovigilancia muy heterogéneos. Aún así, se ha observado un aumento en la implementación de la legislación o normativa de Farmacovigilancia en los últimos años. (Septiembre Octubre 2011).

El Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (CESIF) y la Asociación Nacional de Perfumería y Cosmética (STANPA) han firmado un acuerdo de colaboración en virtud del cual unen su conocimiento del sector cosmético para ampliar la formación de los profesionales que forman parte de él, de manera que puedan adaptarse a los cambios que establece la nueva legislación a nivel europeo.

CYMIT QUÍMICA, S.L., distribuidor oficial de las publicaciones USP en España y Portugal, nos informa de la edición 2009 en inglés del USP Dictionary, que incorpora más de 4.500 actualizaciones respecto a la anterior edición.

En este artículo se hace un repaso por los medicamentos comercializados en España entre los años 2004 y 2008. (Enero/Febrero 2009)

CYMIT QUÍMICA S.L., distribuidor oficial de publicaciones de la USP en España y Portugal, nos informa sobre la disponibilidad de la última edición de la USP-NF.

El pasado mes de noviembre tuvo lugar en el Hotel Arts de Barcelona un Seminario del Sector Farmacéutico, en donde cuatro empresas del sector -Domino, Mettler Toledo, Cognex e Inves Control- presentaron sus últimas novedades en tecnología de marcaje, visión, pesaje y control de los medicamentos, especialmente dirigidas a ofrecer soluciones a las nuevas regulaciones mundiales.

La alta participación en la 7ª edición de esta jornada Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos que organiza anualmente el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña junto a la sección catalana de AEFI, es una muestra de la continua preocupación de los profesionales por su labor.