El importe neto de la cifra de negocios de Zeltia, asciende a 31,3 millones de euros a marzo de 2012 (35,4 millones a marzo 2011). Del total de la cifra de negocio del Grupo a marzo de 2012, un 57% corresponde a ventas del segmento biofarmacéutico.

PharmaMar, compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia, informa que tras finalizar la Fase II en tumores gastroesofágicos, el compuesto Irvalec® ha demostrado una notable actividad en el subtipo tumoral “adenocarcinoma indiferenciado de células grandes de esófago”. Este tipo tumoral es de muy baja incidencia (inferior al 1% de los cánceres de esófago), por lo que la compañía ha decidido dejar en suspenso el desarrollo de este compuesto.

La Secretaría de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación del Ministerio de Economía y Competitividad, Carmen Vela Olmo, ha otorgado el Premio Nacional de Innovación y Diseño 2011, en la modalidad de Internacionalización, a PharmaMar (Grupo Zeltia).

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el Observatorio Zeltia y la Universidad Rey Juan Carlos (URJC) han organizado el seminario “Presente y futuro de las enfermedades raras”, celebrado en la Facultad de Ciencias de la Salud de la URJC, ubicada en Alcorcón.

El Comité del Plan de Promoción de la investigación científica, desarrollo e innovación tecnológicos (I+D+i) en la industria farmacéutica (PROFARMA) ha otorgado la calificación de “Excelente” a PharmaMar S.A. (Grupo Zeltia).

Zeltia informa que su filial Pharma Mar, ha llegado a un acuerdo con Janssen Products LP, de Janssen Pharmaceutical Companies, para llevar a cabo un nuevo plan de acción que potencie el desarrollo de Yondelis en Estados Unidos.

ASEBIO (Asociación Española de Bioempresas) participó junto con el Grupo Zeltia y la Fundación Genoma España en el Foro Science and Society: Innovation, Technology & Biotechnology in the 21st Century - Economic Opportunities & Ethical Challenges, celebrado los días 15 y 16 de noviembre en Abu Dhabi (Emiratos Árabes Unidos). Este foro fue organizado por el Centro Rey Juan Carlos I de España, la Universidad de Nueva York y el Instituto Abu Dhabi de la Universidad de Nueva York. Tanto la Agencia de Innovación y Desarrollo de Andalucía IDEA como Amper también colaboraron en la puesta en marcha de este Foro.

De las once nuevas autorizaciones de comercialización de Yondelis para ocho países, cuatro de ellas son para el tratamiento del cáncer de ovarios recurrente platino-sensible (COR) en combinación con Caelyx® (doxorrubicina liposomal pegilada) en Bielorusia, Egipto, El Salvador y Honduras. Las otras siete autorizaciones para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos (STS), indicación para la cual Yondelis® se comercializa en monoterapia, son de Bahrain, Bielorusia, Canadá, Egipto, El Salvador, Indonesia y Qatar.

El análisis de un subgrupo de pacientes del OVA-301 ha sido presentado en el 17 congreso de la ESGO (Sociedad Europea de Oncología Ginecológica) que se está celebrando en Milán desde el 11 y hasta el 14 de septiembre.

Regina Revilla, directora de Relaciones Externas de MSD; José María Fernández Sousa-Faro, actual presidente de la patronal y del grupo Zeltia, y Antonio Vallespir, Consejero Delegado de Abengoa Bioenergía Europa, comparten candidatura para las próximas elecciones a la Junta Directiva de la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO), la patronal biotecnológica española, convocadas para el 5 de julio en el seno de su asamblea.

Las ventas netas del segmento de biofarmacia en el grupo Zeltia ascendieron a 20,7 millones de euros en el primer trimestre del año, lo que supone un incremento del 12% frente a mismo periodo del año anterior (18,5 a marzo de 2010).

PharmaMar, compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia (ZEL.MC), anunció que ya se ha incluido el primer paciente del estudio en Fase II en el que se evalúa Yondelis® en pacientes con cáncer de mama avanzado que anteriormente ya habían recibido al menos dos líneas previas de tratamiento.

La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO), con el apoyo de la Fundación Española de Ciencia y Tecnología (FECYT), dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación, y las compañías Zeltia y Merck Sharp & Dohme (MSD), ha traído a Madrid la iniciativa sobre divulgación biotecnológica “Tu Casa Biotech”,que se podrá visitar, de forma gratuita, en el Museo de Ciencia y Tecnología entre el 15 de febrero y el 31 de marzo de este año.

El Observatorio Zeltia junto con el Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (CESIF) han puesto en marcha el proyecto “Laboratorio de Nuevas Ideas en Comunicación”.

Sylentis, biofarmacéutica perteneciente a Zeltia, ha recibido la concesión por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) de la autorización como laboratorio farmacéutico fabricante de medicamentos en investigación.

Sylentis, biofarmacéutica del Grupo Zeltia, ha recibido la concesión de la marca Madrid Excelente que es la manera de la en la que el Gobierno de la Comunidad de Madrid reconoce y certifica la calidad y la excelencia de las empresas con el fin de fomentar la competitividad del tejido empresarial.

Con el objetivo de potenciar la difusión de la cultura y la educación científica, y dentro de las actividades del Observatorio Zeltia, la compañía PharmaMar ha otorgado el Prisma especial del jurado, consistente en 9.000 euros, a la sección Ciencias del Diario Público.

El Observatorio Zeltia ha organizado recientemente en la Fundación Paideia la jornada “Transformación en la vanguardia de la biotecnología en España”, en la que se analizó el papel que juega la información en el ámbito de la biotecnología aplicada a la salud.

La filial del grupo Zeltia, Noscira, especializada en la investigación y desarrollo de fármacos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativa, ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) ha concedido la condición de “Fast Track” a su fármaco neuroprotector Tideglusib (Zentylor) para el tratamiento de la Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP), una enfermedad cerebral degenerativa de rápido alcance.

El Comité del Plan de Promoción de la Investigación científica, desarrollo e innovación tecnológicos en la industria farmacéutica (PROFARMA) ha otorgado la calificación de “Excelente” a PharmaMar (grupo Zeltia).

El programa de Consorcios Estratégicos Nacionales de Investigación Técnica (CENIT), destinado a financiar grandes proyectos de investigación industrial de carácter estratégico, gran dimensión y alcance científico, ha anunciado la aprobación del proyecto titulado “Soluciones innovadoras para acelerar la identificación y desarrollo de fármacos en patologías del sistema nervioso”, presentado por el consorcio Dendria.

El Grupo Zeltia consiguió mejorar sus resultados de 2009 hasta alcanzar un 17,2% más que el año anterior. El ejercicio se cerró con unas ventas consolidadas de 123,4 millones de euros.