El autor hace una reflexión personal sobre el origen de los medicamentos, analizando los productos naturales, pasando por la síntesis química sin olvidar la biología (Julio/Agosto 2011).

Julio Zarco, presidente de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), y Jordi Ramentol, presidente de FARMAINDUSTRIA, han firmado un convenio marco de colaboración que tiene por objeto “impulsar, potenciar y resaltar la prescripción farmacoterapéutica de calidad, que es aquella que se sustenta en la evidencia científica disponible y que responde a las necesidades reales del paciente desde una perspectiva profesional e independiente basada en los principios éticos y deontológicos”, dice el acuerdo.

Los temas tratados en TechnoPharm abarcan materias primas, aparatos e instalaciones para producción, técnica de llenado y de envasado, limpieza, higiene, control del entorno y aseguramiento de la calidad. Con la celebración paralela de POWTECH, Salón Internacional para la Tecnología de los Procesos Mecánicos e Instrumentación, se volverán a dar cita en Núremberg del 11 al 13 de octubre alrededor de 16.000 visitantes profesionales de más de 70 países y aproximadamente 1000 expositores, con el objetivo de buscar innovaciones vanguardistas, dialogar sobre problemas y presentar soluciones. El gran tema de la edición de este año de TechnoPharm es la técnica de salas limpias.

Según manifiesta FARMAINDUSTRIA, el paquete de medidas aprobado por el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas en el seno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), que incluyen la generalización de la prescripción por principio activo para todo el Sistema Nacional de Salud, la modificación del sistema de precios de referencia, la rebaja de un 15% de los medicamentos con más de 10 años sin genérico en el mercado, y la creación de un comité de selección para incorporación a la financiación de nuevos medicamentos, conducen a la industria farmacéutica innovadora a una situación límite, estrangulando al sector y apuntillando definitivamente la investigación farmacéutica en España.

El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad ha presentado un primer texto del Real Decreto de Distribución Farmacéutica en la Asamblea General Ordinaria de FEDIFAR (Federación de Distribuidores Farmacéuticos), celebrada el 5 de julio, tras haberlo hecho llegar a los agentes implicados y a las autoridades sanitarias de las CCAA.

La deuda por suministro de medicamentos a hospitales del Sistema Nacional de Salud, a 31 de marzo de 2011, ascendía a 5.191,9 millones de euros, según datos de la monitorización trimestral que lleva a cabo FARMAINDUSTRIA entre sus asociados. Esto supone un incremento del 10,8% respecto a la deuda con la que se cerró el año 2010, que superó los 4.684 millones de euros.

Grupo Farmasierra, especializado en el desarrollo, manufactura, distribución y comercialización de medicamentos, complementos alimenticios y cosméticos, se ha propuesto como objetivo para el 2011 aumentar su presencia a nivel internacional a través de la actividad comercial en Asia y en Latinoamérica.

Representantes de farmacéuticos, enfermeros, médicos e industria del autocuidado han mostrado su apoyo a la inclusión de los medicamentos no sujetos a prescripción médica en la receta electrónica y en la historia clínica de los pacientes, tal y como se recoge en el Real Decreto de receta médica y órdenes de dispensación, pendiente de publicación en el BOE, durante un desayuno informativo organizado en Madrid por la Asociación para el Autocuidado de la Salud (anefp) y el Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (CESIF).

La dispensación de medicamentos unidosis que entrará en vigor en enero de 2011 no gusta a Asefarma. Y es que esta asesoría de farmacias ve contradicciones en el Real Decreto 8/2010.

La página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios acaba de incorporar un registro con información sobre los más de 600 laboratorios farmacéuticos que operan en España, tanto de aquellos que son fabricantes o importadores de medicamentos como los que tienen la titularidad de las autorizaciones de comercialización de medicamentos y poseen instalaciones para almacenarlos.

MERCK MILLIPORE, la división de Ciencias de la Vida de Merck KGaA de Alemania, ha lanzado el primer software de aplicación para la visualización de los GPCR (receptores acoplados a proteínas G), así como de la actividad de quinasas. La innovadora Data Analysis and Report Tool, herramienta de Informe y Análisis de Datos (DART™), accesible a través del portal Drug Discovery de Merck Millipore, crea un mapa interactivo de resultados de ensayos de perfilado objetivo y permite a los investigadores de medicamentos tomar decisiones de una manera más rápida y estar mejor informados.

La filial española de la multinacional estadounidense Lilly ha recibido la calificación de empresa “Excelente” en la convocatoria 2009 del Programa Profarma (2009-2012), perteneciente al Ministerio de Industria, Turismo y Comercio. La compañía mantiene esta calificación desde 2002.

Gebro Pharma S.A., laboratorio farmacéutico especializado en el desarrollo y la comercialización de medicamentos de prescripción médica, ha puesto en marcha una unidad hospitalaria que se suma a la de prescripción. La compañía amplía su estructura de negocio en España con esta nueva unidad, cuya actividad se centra principalmente en tres áreas médicas, como son neurocirugía, uro-oncología y adicciones.

A finales del mes de junio, Palau Pharma (Palau) se convirtió en la primera y única biofarmacéutica española que forma parte de la Junta Directiva de la asociación Europea de Empresas Biofarmacéuticas o European Biopharmaceutical Enterprises (EBE), un organismo internacional clave en el sector biotecnológico que desde el año 2000 representa y defiende los intereses de todas las empresas biofarmacéuticas que operan en Europa.

La firma PharmaMar (grupo Zeltia), representada por Centocor Ortho Biotech Products fuera del marco europeo y Japón, ha informado de la aprobación por parte de cinco países más de su fármaco anticancerígeno Yondelis.

La presidenta del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Carmen Peña, y el presidente de FACUA-Consumidores en Acción, Francisco Sánchez, han firmado un convenio por el cual se establece un marco de colaboración permanente entre ambas entidades.

MILLIPORE CORPORATION ha introducido las células reporters congeladas luminiscentes de GPCRChemiBrite™. Las nuevas células permiten a los fabricantes de medicamentos ampliar su análisis de los populares receptores acoplados a proteína G (GPCR).

Archivel Farma, compañía biotecnológica dedicada al descubrimiento y desarrollo de fármacos inmunomoduladores de origen biológico para combatir la tuberculosis y otras enfermedades, ha anunciado que el Medicinal Control Council de la República de Sudáfrica aprobó el pasado 22 de abril el inicio del primer ensayo clínico de la vacuna terapéutica RUTI en pacientes con Infección Tuberculosa Latente (ITBL).

La Junta Directiva de la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC) ha ampliado la cartera de servicios exclusivos para sus socios con dos nuevos acuerdos con el Centro Andaluz de Documentación e Información de Medicamentos (Cadime) y Fisterra.

El 11 de marzo a la 21.00 h FARMAINDUSTRIA pone en marcha una campaña de publicidad, en televisiones nacionales y autonómicas, para fomentar el uso responsable del medicamento con el objetivo de contribuir a la sostenibilidad del gasto público sanitario.

El mercado de medicamentos en España cerró el año 2009 con 25 nuevos principios activos autorizados, 5 de ellos huérfanos, de los que se han comercializado 196 medicamentos y un total de 612 presentaciones, según recoge un informe publicado en el último número de la revista científica “Panorama Actual del Medicamento”, que edita el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos.

Raltegravir -disponible bajo la marca Isentress y que fue aprobado en 2008 para pacientes ya tratados- se suma ahora a los tratamientos iniciales del VIH/sida, al haberse aprobado para pacientes que reciben tratamiento por primera vez. Se trata de un compuesto de la familia de inhidores de la integrasa, en la que trabaja MSD desde 1993, y que según ha destacado el coordinador de la Red Española de Investigación en Sida, José Mª Gatell, destaca por sus pocos efectos secundarios.

En la inauguración de las XIII Jornadas Profesionales y VI Internacionales de Medicamentos para el Autocuidado de la Salud y Parafarmacia, celebradas en Madrid entre el 24 y el 26 de febrero, la directora general de Gestión Económica de la Consejería de Sanidad de Madrid, Carmen Navarro, destacó la responsabilidad de los farmacéuticos como gerentes de un autocuidado responsable.

UCB y Rovi han anunciado su alianza para la comercialización conjunta del medicamento de UCB Cimzia® (certolizumab pegol), anticuerpo anti-TNFa PEGilado (factor de necrosis tumoral alpha (TNFa), en España.

Tras el éxito de la última edición de Chemspec Europe en Barcelona, Berlín será la ciudad que acoja el certamen los días 9 y 10 de junio de 2010 cuando éste cumpla su 25 aniversario.

El Instituto de Salud Carlos III y la Dirección General de Salud Pública y Sanidad Exterior del Ministerio de Sanidad y Política Social organizaron el pasado 12 de febrero una Jornada Científica sobre resistencia a antimicrobianos.

La multinacional Pfizer ha publicado su primera actuación del estado de su cartera de medicamentos tras la adquisición el año pasado de la también estadounidense Wyeth, lo que establece un pipeline compuesto por los activos de ambas compañías.

En este artículo se hace un repaso por los medicamentos comercializados en España entre los años 2004 y 2008. (Enero/Febrero 2009)

El objetivo del presente trabajo ha sido intentar recopilar las razones, ventajas y beneficios que pueden derivarse del establecimiento de relaciones fructuosas y colaboraciones entre la industria y el mundo académico. De forma más concreta se comentan diferentes posibilidades de colaboración entre la industria farmacéutica y las Facultades de Farmacia en temas relacionados con la innovación y formación farmacéutica. (Mayo/Junio 2009)

Con la convicción de que la I+D del medicamento no puede ser un trabajo aislado entre los centros de investigación, tanto públicos como privados, la revista Industria Farmacéutica, en colaboración con el Instituto Carlos III y la Real Academia Nacional de Farmacia, organizó el pasado día 11 de noviembre una Jornada sobre “Innovación en Investigación de Medicamentos”. En el espacio privilegiado de la Real Academia Nacional de Farmacia de Madrid se dieron cita profesionales del sector público y privado del sector farmacéutico, investigadores y responsables de las áreas de I+D+i de importantes firmas nacionales e internacionales.

Esan es un fármaco virtual desarrollado por la compañía químico farmacéutica alemana MERCK en colaboración con Jura JSP, Weilburger Graphics, Schlüter, Chesapeake y Reproflex, que integra distintas técnicas de seguridad y permite diferenciar fácilmente los fármacos auténticos y sus envases de las falsificaciones.

Ysios Capital Partners, gestora española de sociedades de capital riesgo especializada en biotecnología, ha participado junto con cuatro inversores internacionales en la ampliación de capital de la compañía americana BioVex, especializada en el desarrollo de productos para la prevención y tratamiento del cáncer y enfermedades infecciosas.

Una compañía española especialista en asesoramiento estratégico, MENSOR, ha realizado un estudio en el que se analiza si el lugar de residencia de un paciente puede influir en el acceso a un fármaco biológico.

Grupo Farmasierra, especializado en el desarrollo, manufactura, distribución y comercialización de medicamentos, complementos alimenticios y cosméticos, se ha propuesto como objetivo para el 2010 un crecimiento global del 6%. Para conseguirlo, las líneas estratégicas de la compañía se basan en continuar creciendo en cada una de sus áreas de negocio bajo sus líneas directrices: calidad e innovación.