Como señalan también desde la multinacional farmacéutica alemana, “es importante que los pacientes conozcan que el principal cambio que van a notar es que, en caso de que su médico les prescriba en la receta el principio activo, esto no significa que le esté recetando el medicamento genérico”, destaca Ana Céspedes, directora Corporativa de Merck en España. “Por ejemplo, si un médico escribe en la receta la palabra “metformina”, estará escribiendo el principio activo de un medicamento para el tratamiento de la diabetes, pero el paciente podrá pedir en la farmacia tanto su marca de siempre, en este caso por ejemplo Dianben de Merck, como el medicamento genérico, porque ambos llevan como principio activo la metformina en su composición”.
Asimismo, “muchos pacientes, especialmente personas mayores y polimedicados, suelen ayudarse del aspecto físico y diferencial (formas, colores, tamaño, embalaje…) para identificar la medicación a tomar. Si cada vez que van a la farmacia adquieren una marca distinta, ésto puede afectar a la adherencia y cumplimiento de su tratamiento, al tiempo que puede dificultar la labor de farmacovigilancia y acabar repercutiendo en el gasto en atención sanitaria”, añade Ana Céspedes. “La entrada en vigor del Real Decreto-Ley 9/2011 debe leerse como una oportunidad para elegir, no como una reducción de opciones para el paciente”, afirma.
Palabras clave: sistema nacional de salud , merck , rd 9 2011
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