El resultado bruto de explotación (EBITDA) del Grupo Zeltia mejoró por segundo año consecutivo. Las pérdidas se minimizaron en un 48,3%, alcanzando una cifra de -16,1 millones de euros. El Resultado Neto atribuido continuó con la tendencia iniciada en el año 2008 y reflejó un recorte de pérdidas del 36,3% (-25,8 millones de euros en 2009 frente a -40,6 en 2008).
Las cifras por sectores reflejan el buen momento: así, la inversión en I+D alcanzó los 53,3 millones de euros. Las ventas del segmento Biofarmacéutico se incrementaron un 53% con respecto al ejercicio anterior, y las ventas de kits de diagnóstico aumentaron un 50%. El segmento Químico de Gran Consumo registró un buen comportamiento a pesar del entorno económico adverso.
Entre otros hitos importantes, en 2009, Yondelis® recibió la aprobación de la Comisión Europea para la venta en cáncer de ovario y al final del ejercicio el fármaco había recibido la autorización para ser comercializado en 19 países del mundo fuera de Europa y Estados Unidos. Yondelis®, además, se licenció para el territorio Japón a TAIHO Pharmaceutical. NP-12, para la enfermedad de Alzheimer y Parálisis Supranuclear Progresiva, ha superado la fase II de desarrollo clínico. Las solicitudes de calificación de NP-12 como medicamento huérfano (orphan drug) para la Parálisis Supranuclear Progresiva fueron aprobadas tanto por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) como por la Agencia Reguladora americana FDA. Tras recibir la autorización de la agencia Española de Medicamentos y productos Sanitarios se comenzaron los ensayos clínicos de fase I con SYL040012 para el tratamiento de la hipertensión ocular. También se presentó al mercado un kit de diagnóstico para detección de Gripe A/N1H1.
Palabras clave: laboratorios , investigación y desarrollo , yondelis , zeltia
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